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本文目录一览:
- 1、高中化学手性化合物
- 2、什么是手性化合物?
- 3、什么是手性药物?
- 4、手性化合物不止有机物吗
- 5、什么是手性化合物
- 6、手性化合物的定性和定量检测手段有哪些
高中化学手性化合物
手性化合物是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体。就像人的左右手,看起来一样,却无法同向重叠(只能相向重叠),如同镜子中的影子。
有手性碳原子的物质具有手性。
手性碳原子需要满足:
1、手性碳原子一定是饱和碳原子;
2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。
所以选B
什么是手性化合物?
手性化合物是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合,又称为手性化合物
手性
当我们伸出双手,双手手心向上时,可以看出左右手是对称的,但是将双只手叠合,无论如何也不能全部重叠,总有一部分是不能重合在一起的;如果我们将左手置于一面平面镜前,手心对着镜子,可以看到镜子里的左手的像和右手手心对着自己一样,即左手的像和右手可以完全重叠。象这样左手和右手看来如同物与像,但又不能叠合在一起,互相成为“镜像”关系,就称之为“手性”。
有机化合物是含碳的化合物,一个碳原子的最外层上有四个电子,若以单键成键时,可以形成四个共价单键,共价键指向四面体的顶点,当碳原子连接的四个基团各不相同时,与这个碳原子相连接的四个基团有两种空间连接方式,这两种方式如同左右手,互为“镜像”,也是不能完全叠合在一起的,因此,这样的分子叫做“手性分子”。这种构成手性关系的分子之间,把一方叫做另一方的“对映异构体”。许多有机化合物分子都有“对映异构体”,即是具有“手性”。构成生物体的许多有机化合物都有“手性”。如α-氨基酸,在碳连接有一个羧基、一个氨基、一个烃基和一个氢原子(或一个不同于前边的烃基)*,这时你想将其中三个相同颜色的球重叠,但是余下的那个颜色的球总不能重叠。由这些手性氨基酸组成的蛋白质也就与“手性”有密切的关系,因此,生命生理活动中的许多现象与“手性”密不可分。
检验物质的手性
手性物质具有一特殊性质——旋光性,将纯净的手性物质的晶体,或是将纯净的手性物质配成一定浓度的溶液,用平面偏振光1照射,通过手性物质的偏振光平面会发生一定角度的旋转,这称为旋光性。这种偏振光的平面旋转可左可右,以顺时针方向旋转的对映体,称为右旋分子,用“+”或“d”表示;以逆时针方向旋转的对映体,称为左旋分子,用“-”或“l”;如果将互为对映体的手性物质等物质的量混合后,以偏振光照射,而偏振光不发生旋转,称为外消旋体或外消旋混合物,外消旋体是由于左旋分子和右旋分子发生的偏振光旋转相互抵消,而使通过的偏振光的旋转不能被检出。因此,利用旋光性可以检验物质的手性,但要注意物质的纯度。
什么是手性药物?
手性药物?
指只含有单一对映体的药物为手性药物。
手性药物是二十一世纪发展的重要方向
手性似乎有些陌生又有些时髦,实际上手性在自然界是非常普遍的现象,在化学里就是一种同分异构现象。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物,其中仅含一个对映体的化合物称为光学纯手性化合物,分别含有这样化合物的药物称为手性药物和光学纯手性药物。作为生命活动重要基础的生物大分子,如蛋白质、多糖、核酸和酶等,几乎全是手性的。这些大分子在体内往往具有重要的生理功能。光学纯手性药物的药理作用是通过与体内大分子之间的严格手性匹配与分子识别而实现的。含手性因素的化学药物的对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性存在着显著差异。
在此之前手性药物也并不陌生,例如:氧氟沙星和左氧氟沙星,还有很多药物具有手性,象胃安、丙氧吩、巴比妥、兰索拉唑等。那么手性药物的发展趋势又如何呢?
1、世界上正在开发的1200种药物中,手性药物占2/3。
2、我国“十五”规划将手性药物的开发列为医药发展的六个重点之一。
3、有人预言本世纪不对称合成及手性拆分技术将会和微电脑、信息技术、生物技术同样受到高度重视。
4、当前手性药物的研究已成为国际新药研究的新方向之一。
5、迅猛增长的市场需求,刺激了手性药物的研究与开发。
据美国Technology Catalysts公司统计,
1993年世界手性药物制剂市场为356亿美元
1994年世界手性药物制剂市场为452亿美元
1995年世界手性药物制剂市场为556亿美元
1995年世界药物市场总额为2858亿美元
2000年世界手性药物制剂市场为900亿美元
手性化合物不止有机物吗
一般来说默认的就是有机化合物,手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合,又称为手性化合物。
什么是手性化合物
1糖类:手性化合物最多的就是糖类了。单糖是最简单最重要的了。比如d-葡萄糖和d-果糖。
2手性羟基酸类:典型的有l-乳酸(常用食品添加剂)和l-酒石酸(工业生产中常用的拆分剂)。还有(s)-l-苹果酸、扁桃酸……
3氨基酸类:有天然的和非天然的。可通过发酵大量制备
4萜类:单萜类的比较重要吧……也可以用作手性辅剂,因为它们多是液体,很难提纯,所以很少用作合成子。
5生物碱类:这些分子量大,价格还比较贵。常用的是金鸡纳生物碱
手性化合物的定性和定量检测手段有哪些
手性化合物的定性和定量检测手段有什么是手性化合物:高效液相色谱分析和手性柱。
手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子结构相同什么是手性化合物,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合,又称为手性化合物。
手性物质具有一特殊性质——旋光性,将纯净的手性物质的晶体,或是将纯净的手性物质配成一定浓度的溶液,用平面偏振光照射,通过手性物质的偏振光平面会发生一定角度的旋转,这称为旋光性。这种偏振光的平面旋转可左可右,以顺时针方向旋转的对映体,称为右旋分子,用“+”或“d”表示什么是手性化合物;以逆时针方向旋转的对映体,称为左旋分子,用“-”或“l”什么是手性化合物;如果将互为对映体的手性物质等物质的量混合后,以偏振光照射,而偏振光不发生旋转,称为外消旋体或外消旋混合物,外消旋体是由于左旋分子和右旋分子发生的偏振光旋转相互抵消,而使通过的偏振光的旋转不能被检出。因此,利用旋光性可以检验物质的手性,但要注意物质的纯度。