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本文目录一览：1、胍基是什么?2、... 微信号
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本文目录一览：
- 1、胍基是什么?
- 2、生物化学:羧肽酶 催化什么样的氨基酸，形成什么样的肽键
- 3、胍基是什么
- 4、脒基和胍基是一样的吗?两者有什么区别？
- 5、乙氧基化烷基胍-胺络合物是什么？
- 6、羧基和胍基的反应条件是什么。醋酸和盐酸胍在水溶液里的反应吗，除了水之外，没有其它的东西？
胍基是什么?
一个C与3个N连接，其中与一个N是以双键相连的，其余的2个N是以单键相连的！
生物化学:羧肽酶 催化什么样的氨基酸，形成什么样的肽键
羧肽酶是催化水解多肽链含羧基末端氨基酸的酶。酶活性与锌有关。
羧肽酶A：是水解由芳香族和中性脂肪族氨基酸形成的羧基末端。比如酪氨酸，苯丙氨酸，丙氨酸等
羧肽酶B：主要水解碱性氨基酸形成的羧基末端。
羧肽酶A可以切割C端除了Lys、Arg、Pro的氨基酸
羧肽酶B可以切割C端的Lys或Arg
但如果倒数第二个氨基酸为Pro，两种羧肽酶均不能作用
羧肽酶C专门水解肽链羧基端（C端）倒数第二位由Pro形成的的肽键，在英文文献中，并不叫carboxypeptidase C（carboxypeptidase 就是羧肽酶的意思）
在英文文献中，carboxypeptidase C事实上指的是羧肽酶Y，它能作用于任何一个C-末端残基。
羧肽酶是一种消化酶。可专一性地从肽链的C端开始逐个降解，释放出游离氨基酸的一类肽链外切酶。以酶原形式存在于生物体内。常用的有A、B、C及Y ，4种羧肽酶。
羧肽酶A能水解蛋白质和多肽底物C端芳香族或中性脂肪族氨基酸残基，释放除脯氨酸、羟脯氨酸、精氨酸和赖氨酸之外的所有C末端氨基酸，更易于水解具有芳香族侧链和大脂肪侧链的羧基端氨基酸。比如酪氨酸，苯丙氨酸，丙氨酸等。 羧肽酶A（carboxypeptidase A）,CPA， 因其底物的首位字“A”而得名羧肽酶A 。
羧肽酶A的活性部位： 精氨酸残基 金属Zn 酪氨酸残基
精氨酸残基含有一个胍基，胍基是一种非常好阴离子络合点。 可在非常宽的PH范围内（pKa=13.5）都可以保持其质子化形式，并能与阴离子羧基、磷酸根、硫酸根等参与形成双氢键。
胍基是什么
胍基是一种碱性的，易于水解的化学基团，其基本结构来自于胍。胍基化学式为-CN3H4，是一个C与3个N连接，其中与一个N是以双键相连的，其余的2个N是以单键与C相连的。
胍存在于尿液中，是蛋白质的代谢产物。胍可以和酸成盐。是体内胍的存在形式。这种特殊的性质可归结于Y—芳香性。胍在碱性条件下不稳定，易水解为氨和尿素，在酸性条件下比较稳定。故一般制成其盐保存。用氢氧化钡溶液使胍缓慢水解，生成脲。
扩展资料：
在尿毒症患者的血液中，各种胍类化合物的含量增多，其中最受重视的是甲基胍，其次为胍基琥珀酸。甲基胍是由肌酐转变而来，转变途径是因为正常人血浆中甲基胍含量甚微，约为8μg，尿素症时可上升达600μg，几乎为正常值的80倍。肌酐清除率越低，血浆肌酐浓度越高，血浆甲基胍含量也越高。
甲基胍主要由肾脏排出。尿毒症时，甲基胍的排出一般仍能维持正常，故血中甲基胍的浓度增高，主要是生成过多所致。
脒基和胍基是一样的吗?两者有什么区别？
不一样。区别如下：
胍基是一种碱性的，易于水解的化学基团，其基本结构来自于胍[亦称亚氨脲，(NH2)2C(=NH)]。
胍基（Guanidyl）化学式为-CN3H4 一个C与3个N连接，其中与一个N是以双键相连的，其余的2个N是以单键与C相连的。
坂口反应：精氨酸的胍基能与次氯酸钠（或次溴酸钠）及α-萘酚在氢氧化钠溶液中产生红色物质。此反应可用来鉴定含精氨酸的蛋白质，也可定量测定精氨酸含量。
化学性质：
碱性：
胍是一个有机强碱，其碱性与无机强碱相当，碱性与氢氧化钠相近。它能吸收空气中的二氧化碳生成碳酸盐。
胍存在于尿液中，是蛋白质的代谢产物。
胍可以和酸成盐。其共轭酸胍盐正离子(或称胍鎓)是[CH6N3]+，pKa(酸度系数)为14.5，是体内胍的存在形式。这种特殊的性质可归结于Y-芳香性。
胍在碱性条件下不稳定，易水解为氨和尿素，在酸性条件下比较稳定。故一般制成其盐保存。
乙氧基化烷基胍-胺络合物是什么？
乙氧基化烷基胍-胺络合物应该是一种表面活性剂。从配方看，有几种无机碱，还缺少有机的组分。乙氧基化烷基胍-胺络合物，正是这种组分，它的烷基一定是长链的、疏水的，而胍基则是亲水的阴离子基团，因此它是阴离子表面活性剂，又因为这个分子加成了增强亲水性的环氧乙烷，因而又有了非离子表面活性剂的性质且增强了水溶性，在配方中起到分散、乳化、增溶、防止污垢再沉积等表面作用。乙氧基化烷基胍本身是有机碱，与另一种有机碱胺络合后仍为有机碱，与配方中的无机碱应该有协同作用（对于脱漆来说）。至于这里的胺是什么，未详。因此不能推测胍和胺是怎样络合的。估计这里的胺应该是乌洛托品。
羧基和胍基的反应条件是什么。醋酸和盐酸胍在水溶液里的反应吗，除了水之外，没有其它的东西？
羧基和胍基在水溶液里不易反应，原因在于各自会形成各自的离子。
羧基在水中部分电离；而胍基接近强碱，几乎完全形成阳离子。所以此时胍基上的氮难有亲核的力量。又：羧基和胍基的反应是要脱去水的，在水溶液中因为有水，平衡大大向反应物偏移。
因此醋酸和盐酸胍在不太浓的水溶液中是不易反应的。
如试图合成羧基和胍基缩合的产物，须用醋酸胍在醋酸条件下加热回流脱水。一般而言羧基和胍基的缩合反应，其条件都在无水体系里（甚至是熔融），常需酸催化脱水；但因胍基在酸性条件下主要以盐的形式存在，反应速率不快，需长时间回流，还要避免副产物。
注：可用羧酸酯同醇溶的游离胍基进行亲核反应，速率稍快，可以作为代替。
